Estrella Immunopharma hisseleri, deneyde %100 tam yanıt oranıyla yükseldi

Investing.com — Estrella Immunopharma Inc (NASDAQ:ESLA) hisseleri, klinik aşamadaki biyofarmasötik şirketin STARLIGHT-1 klinik denemesinin ikinci doz kohortundan başarılı sonuçlar açıklamasının ardından Pazartesi günü %21,9 yükseldi.

Şirket, İleri Evre B-Hücreli Non-Hodgkin Lenfomaları için CD19 hedefli ARTEMIS T-hücresi tedavisi olan EB103 ile tedavi edilen tüm değerlendirilebilir hastalarda 1. Ayda %100 tam yanıt oranı bildirdi. Özellikle, çalışmanın bu aşamasında tedaviyle ilişkili ciddi yan etkiler rapor edilmedi.

İkinci doz kohortu, ticari CD19 ürünleri için uygun adaylar olmayan yüksek riskli hastaları içeriyordu. Bu grupta Merkezi Sinir Sistemi lenfoması olan bir hasta da bulunuyordu. Bu hastalar, deneysel tedaviyi almadan önce birçok önceki tedavi hattında başarısız olmuştu.

Estrella’nın CEO’su Cheng Liu şöyle dedi: “İkinci doz kohortunu %100 tam yanıt oranıyla tamamlamak, EB103 klinik programımızda önemli bir dönüm noktasıdır. Özellikle MSS tutulumu olan bir hasta dahil olmak üzere bu yüksek riskli grupta gözlemlenen olumlu güvenlik profili bizi cesaretlendiriyor. Bu durum, EB103’ün sınırlı seçeneklere sahip daha geniş bir kanser hasta popülasyonu için güvenli ve etkili bir tedavi potansiyelini gösteriyor.”

Bu doz kohortunun tamamlanmasının ardından, bağımsız bir Veri ve Güvenlik İzleme Kurulu, güvenlik ve etkinliği değerlendirmek ve deneyin genişleme aşaması için Önerilen Faz II Dozunu belirlemek üzere kümülatif çalışma verilerini inceleyecek.

STARLIGHT-1 denemesi, nükseden veya dirençli B-hücreli NHL’li yetişkin hastalarda EB103 otolog T-hücresi tedavisini değerlendirmek için tasarlanmış açık etiketli, doz yükseltme, çok merkezli bir Faz I/II klinik çalışmasıdır.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.