AnaptysBio hisseleri olumlu romatoid artrit denemesi verileri sonrası yükseldi

Investing.com — Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi AnaptysBio Inc (NASDAQ:ANAB) hisseleri, Çarşamba günü romatoid artrit hastalarında rosnilimab’ın Faz 2b denemesinden olumlu son dakika verileri açıklamasının ardından %4,4 yükseldi.

Şirket, “seçici ve güçlü patojenik T hücresi azaltıcı” olarak tanımlanan ilacın, hastaların önceki tedavi geçmişine bakılmaksızın, 12. Haftadan 28. Haftaya kadar birden fazla etkinlik ölçütünde derinleşen klinik yanıtlar gösterdiğini bildirdi. Önemli olarak, bu faydalar tedavi sona erdikten sonra en az üç ay boyunca kalıcı kaldı.

424 hastalık küresel denemede, rosnilimab’ın 38 haftalık çalışma süresi boyunca iyi tolere edildiği, tedaviyle ilişkili ciddi yan etkilerin olmadığı ve tedavi edilen hastalarda hiçbir malignite bildirilmediği gösterildi.

Chicago’daki Amerikan Romatoloji Koleji Convergence 2025’te sunulan verilere göre, 28. Haftaya kadar Klinik Hastalık Aktivite İndeksi (CDAI) düşük hastalık aktivitesi, CDAI remisyonu ve ACR50/70 yanıt oranları dahil olmak üzere ölçümler, anti-TNFα, anti-IL6R veya JAK inhibitörleriyle daha önce tedavi edilenler dahil tüm hasta gruplarında iyileşmeye devam etti.

İlaç, özellikle orta (400mg Q4W) ve yüksek (600mg Q2W) dozlarda, daha önce en az iki biyolojik veya hedefli sentetik hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaç denemiş hastalarda özellikle güçlü sonuçlar gösterdi.

Mekanistik açıdan bakıldığında, rosnilimab, 6. Haftaya kadar tüm dozlarda periferide T periferik yardımcı (Tph) hücrelerini %90’dan fazla azalttı ve sinoviyal biyopsilerde T hücresi ve B hücresi aktivasyonunda da önemli azalmalar gözlendi.

Olumlu veriler, AnaptysBio’nun rosnilimab’ı, özellikle birden fazla mevcut tedavi arasında geçiş yapan romatoid artrit hastaları için potansiyel bir yeni tedavi seçeneği olarak geliştirmesini destekliyor.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.